工程師筆記本-亨利

關於部落格
工作~生活~幻想~創意

收集有用的資料~
  • 3259

    累積人氣

  • 2

    今日人氣

    0

    訂閱人氣

◆ISO/TS16949:2002 品質管理體系運行工作方法:

◆ISO/TS16949:2002 品質管理體系運行工作方法: ○“多方論證方法”(即“項目管理方法”)應用於所有工作,強調橫向職能協調; ○“抓系統”+“系統抓”層層保證、定期講評的工作方法 “抓系統” 由貫標工作組(品質保證部)對各職能部門進行檢查和指導體系運行; “系統抓” 各職能部門圍繞本系統工作對各分部門、車間進行檢查和指導體系運行; ○定期進行貫標工作例會,進行如下工作: ‥ 講評體系運行狀況、 ‥ 採取糾正措施、 ‥ 管理流程協調、 ‥ 難點問題攻關、 ‥ 履行考核激勵手段、 ‥ 下步工作安排等。 一、品質保證部 A、品質體系文件控制 1. 體系文件的總控清單;外來技術文件的總控清單。 2. 體系文件的保管和責任 3. 體系文件和資料的標識(圖號/編號、更改、受控、存檔責任件) 4. 體系複製/分發/回收和借閱規定 5. 體系文件的更改(更改許可權、更改標識、相關文件的同步更改、版本狀態一覽表) 6. 生產現場體系文件的使用和管理 7. 體系文件的存檔管理 8. 貯存條件(防火、防潮、防霉、防蛀、防損壞、防竊) 9. 電子文件的管理 10. 存檔範圍/存檔期限的規定(一覽表) 11. 存檔及借閱規定 12. 企業內部文件和顧客文件保密規定 13. 無效文件的處理 14. 體系文件有效性定期檢查 B、品質記錄控制 1. 品質記錄總控清單 2. 記錄表單清樣 3. 記錄要求(標識、正確、完整、清晰、日期、簽名、審核) 4. 存檔責任(涉及產品安全性的在產品更新換代後保存15年) 5. 貯存條件(防火、防潮、防霉、防蛀、防損壞、防竊) 6. 電子文件的管理規定 7. 存檔範圍/存檔期限的規定(一覽表) 8. 借閱規定 9. 失效記錄的處理 C1、品質管理體系審核 1. 一、二方ISO/TS16949審核員的資格 2. 內審年度計劃和審核實施計劃 3. 按部門審核檢查表 4. 審核實施(審核記錄表、首末次會議記錄等) 5. ISO/TS16949體系審核報告 6. 不符合項糾正措施計劃 7. 糾正措施效果的驗證 C2、產品審核 1. 產品審核年度分月計劃(覆蓋所有產品) 2. 產品審核缺陷分級指導書 3. 產品審核報告 4. 產品審核QKZ趨勢分析 5. 導出糾正和預防措施 D、持續改進過程(領導推動、全員參與) 1. 制定年度優先持續改進計劃(注意與糾正措施的區別) ‥ 顧客關心的項目(品質、成本、交付) ‥ 特殊產品、過程特性 2. 成立項目小組採用相應統計技術實施KVP項目 3. 有形、無形效果驗證 4. 開展群眾性改進活動(體現全員參與) □ 品質保證部負責“QCC” □ 黨委工作部負責“合理化建議和技術改進” □ 綜合管理部負責“六改善活動” □ 產品開發部負責“零缺陷工程” 5. 最高管理層要親自組織,必須營造持續改進的工作氛圍。 E、糾正和預防措施 1. 規定解決問題的方法(4D/8D) 2. 重復發生不合格的識別和應用8D方法解決 3. 所有內外部發生的不合格必須徹底閉環 4. 重大的糾正和預防措施輸入管理評審 F、管理評審 1. 管理評審計劃 2. 管理評審的輸入及職能 3. 管理評審準備 4. 管理評審的實施 5. 管理評審報告 6. 導出改進計劃 7. 改進計劃的實施和跟蹤 8. 保存日常各項會議的會議記錄、紀要、以及工作安排意見。(如生產例會、品質例會、技術發展例會、銷售例會等) G、檢驗和試驗狀態 1. 檢驗和試驗的4種狀態的規定 2. 各種狀態標識和場合的管理責任 3. 狀態區域的設定 H、不合格品的控制 1. 不合格品的判定許可權 2. 不合格品的判定依據 3. 不合格品反應計劃(進貨、過程、成品、產品審核、已發運產品)=控制計劃 4. 不合格品的可視標識和隔離 5. 不合格品的處置許可權(評審、判定、報廢) 6. 不合格品的處置分類(讓步接受、降級使用、返工、返修、報廢) 7. 返工產品的控制(復檢、可見返工痕跡的產品不允許銷售給零售商) 8. 返修產品的控制(復檢、必須通知顧客並同意) 9. 不合格品的定期統計分析(包括退貨產品) 10. 不合格品優先減少計劃 11. 重復不合格的識別、糾正預防的實施(見E、糾正和預防措施) 12. 形成《月份公司品質分析報告》,提交最高管理層,召開品質例會。 I、檢驗、測量和試驗設備的控制 1. 計量管理人員的資格 2. 委託外部檢驗和試驗機構的資質證明 3. 檢驗測量和試驗設施的管理(包括臺賬管理) 4. 檢測設施的週期檢定策劃 5. 週期檢定的實施方法 6. 使用有效期限的標識管理 7. 檢驗測量和試驗設備的操作保養規定 8. 必要的檢定規程及校準記錄(針對自檢的器具) 9. 量值溯源關係 10. 量值失效的反應計劃 11. 測量系統分析計劃 12. 測量系統分析和判定 13. 必要的糾正措施 14. 試驗室品質體系管理 J、進貨檢驗和試驗 1. 品質判定的許可權 2. 進貨檢驗試驗指導書 3. 可接受準則(C=O) 4. 緊急放行規定(許可權、職責、程式) 5. 讓步接收規定(範圍、許可權、職責、程式) 6. 檢驗和試驗狀態標識 7. 進貨檢驗和試驗的不合格品控制、缺陷收集卡 8. 分承包方進貨檢驗和試驗數據傳遞給採購部門進行供貨業績評價的輸入 9. 固定的記錄表式 K、過程檢驗和試驗 1. 不合格品判定的許可權 2. 操作者自檢責任、檢查員巡檢和專檢責任(三檢制) 3. 品質監控人員的職責和許可權 4. 過程檢驗試驗指導書 5. 可接受準則(C=O) 6. 例外轉序規定(許可權、職責、程式) 7. 讓步接收規定(範圍、許可權、職責、程式) 8. 檢驗和試驗狀態標識 9. 不合格品控制(標識、隔離) 10. 品質統計、缺陷收集卡 11. 固定的記錄表式 L、最終檢驗和試驗 1. 不合格品判定的許可權 2. 成品檢驗人員的職責和許可權 3. 檢驗試驗規範 4. 可接受準則(C=O) 5. 讓步接收規定(顧客同意) 6. 檢驗和試驗狀態標識 7. 不合格品控制(標識、隔離) 8. 品質統計、缺陷收集卡 9. 固定的記錄表式 10. 全尺寸檢驗和功能試驗指導書 11. 全尺寸檢驗和功能試驗計劃 12. 全尺寸檢驗和功能試驗報告(自檢和委託外部試驗機構) 13. 產品審核報告(見C3) M、檢驗人員資質 1. 持證上崗 2. 檢驗知識技能定期考核 3. 獨立行使鑒別、報告、把關的檢驗職能 4. 身體素質適合檢驗工作(如視力證明) 5. 檢驗印章的可追溯性及其使用嚴肅性。 二、產品開發部 A、過程審核 1. 審核員的資格(具備2年產品/過程開發工作經驗) 2. 過程審核年度計劃和審核實施計劃(按產品組) 3. 過程審核提問表 4. 審核實施(審核記錄表、首末次會議記錄等) 5. VDA6.3過程審核報告 6. 不符合項糾正措施計劃 7. 糾正措施效果的驗證 B、過程開發和策劃 1. 從公司產品中選出典型產品模擬開發一套APQP數據和資料 2. 從公司產品各系列中分別選取某一型號產品作: ‥ 流程圖→FMEA→控制計劃→作業指導書 ‥ 對工藝相同的產品在控制計劃中附以引用清單 ‥ 根據現生產出現的不合格以及缺陷問題進行P-FMEA的動態完善,並不斷磨合生產控制計劃。 3. 過程能力CPK/PPK分析(針對特殊特性),目標穩定工序CPK?1.33,不穩定工序PPK?1.67 4. 並對計量值安全特性制定升值計劃CPK?1.67。計數值特殊特性達到“0缺陷”目標。 5. 針對顧客關心的項目、特殊特性制定並實施優先持續改進計劃。 C、統計技術應用 1. 在過程開發和策劃(APQP)階段確定統計技術的應用需求。 2. 按照VDA6.1提問22所列的5個應用環節規定應用範圍。 3. 制定統計技術的應用指導書(重點是TQM的7種工具和方法以及QS9000的SPC參考手冊)。 4. 對使用者進行統計技術的培訓和指導(掌握基礎統計概念,如變差、能力、過渡調整等)。 5. 定期檢查統計技術的應用有效性。 6. 防錯技術一覽表 D、產品安全性(關鍵特殊特性控制) 1. 產品責任原則眾所周知(制定宣傳手冊)。 2. 15年存檔責任便於“舉證倒置”。 3. 安全性產品應急計劃。 4. 安全性產品標識(全過程=文件、記錄、現場)。 5. 本企業產品缺陷後果所引起的法律責任和訴訟展示表。 E、製造過程式控制制 1. 環境條件要求 (V14.6、QS90004.9) 2. 特殊特性的確定 (QS90004.9.d1)見G條款 3. 過程監控和作業指導書 (V4.9.2、V13.7、V14.5、QS90004.9) 4. 維持過程式控制制 (QS9000 4.9) 5. 機器能力和過程能力要求 (V14.1) 6. 作業準備的驗證 (V13.7 QS90004.9)控製圖和末件比較方法 7. 特殊過程式控制制 (V14.3、QS90004.9) 8. 預防性維護保養的實施 (V14.4、QS90004.9) 9. 偶發性事故應急計劃 (V19.6、QS90004.9)供應中斷、勞動力短缺、關鍵設備故障等 10. 過程更改的控制要求 (V14.2、QS90004.9) 11. 外觀項目的控制 (V09.2、QS90004.9) 12. 生產過程有效性評價 (V14.7、QS90004.2.6.1) F、技術文件控制 1. 技術文件的總控清單;外來技術文件的總控清單。 2. 技術文件的保管和責任 3. 技術文件和資料的標識(圖號/編號、更改、受控、存檔責任件) 4. 技術複製/分發/回收和借閱規定 5. 技術文件的更改(更改許可權、更改標識、相關文件的同步更改、版本狀態一覽表) 6. 生產現場體系、技術文件的使用和管理 7. 技術文件的存檔管理 8. 貯存條件(防火、防潮、防霉、防蛀、防損壞、防竊) 9. 電子文件的管理規定 10. 存檔範圍/存檔期限的規定(一覽表) 11. 外來文件的評審核轉化 12. 存檔及借閱規定 13. 企業內部文件和顧客文件保密規定 14. 無效文件的處理 15. 體系、技術文件有效性定期檢查 三、人事部 A、人力資源 1. 人力資源規劃 2. 企業用工制度 3. 核心人才建設 4. 人員招聘、甄選與錄用 B、培訓 1. 崗位素質描述 2. 實施素質現狀調查 3. 形成人員素質狀況矩陣 4. 編制年度員工培訓計劃 5. 實施培訓資料匯總 6. 實施培訓有效性評價 7. 未達到培訓效果的處理 8. 新員工/轉崗員工培訓資料 9. 新產品/新工藝的投產前培訓 10. 特殊過程人員清單→資格證明 11. 特殊人員的頂崗計劃 12. 個人培訓檔案 B、內部、員工滿意度、激勵機制 1. 員工激勵政策的策劃 2. 形成員工激勵政策方案 3. 員工滿意度調查(問卷、公司人力資源管理資訊) 4. 員工滿意度分析報告 5. 員工滿意的改進措施 6. 內部(工序間)滿意度調查、分析、報告、改進措施。 四、採購部(原材料、工裝) A、分承包方的選擇和評價 1. 合格分承包方的選擇準則 / 標準 2. 分承包方品質能力審核 3. 顧客指定的分承包方(如果有) 4. 新老分承包方認可過程(PPAP) ‥ 首次供貨的首批樣品、批量認可 ‥ 批量供貨的年度樣品、批量認可 5. 合格分承包方的命名(年度合格分承包方名單) 6. 分承包方品質體系開發計劃 7. 品質協議(檢驗試驗協議、價格協議、技術協議、異義處理協議等) 8. 與分承包方的持續改進目標協議,監控達成狀態 9. 供貨業績的輸入(供貨品質PPM、交付業績、服務等) 10. 對分承包方的供貨業績評價(每半年) 11. 品質資訊反饋 12. 對分承包方的供貨業績評價結果向所有分承包方展示 13. 對分承包方評價和重新評價的準則 14. 對不合適的分承包方的處置規定 15. 定期召開協作配套會議,並保留會議資料。 B、採購實施 1. 採購物資重要度分類清單(ABC三類) 2. 採購物資月份平衡(採購週期) 3. 採購文件(採購訂單、技術標準、交付進度要求等)的發放記錄 4. 分承包方交付進度的跟催 5. 進貨物資的報驗通知 6. 實施進貨檢驗(見進貨檢驗和試驗) 7. 按《品質協議》處理不合格採購物料 8. 採購人員的授權證明 C、採購物資收發存 1. 庫存量最低設定、庫存量優化目標、庫存週轉率月報 2. 庫存品狀況檢查 3. 庫房帳、卡、物一致 4. 先進現出系統 5. 標識和可追溯性 6. 定期盤點 D、每個分承包方建立一個檔案包專櫃保管、建立檢索目錄、定期更新。 五、財務控制部(最高管理層) A、企業戰略 1. 公司中長期業務計劃 2. 行業水準對比的應用(Banchmarking) 3. 公司級數據清單 4. 各部門年度業務計劃(品質目標分解展開) 5. 業務計劃月度趨勢圖及分析改善資料 6. 業務計劃完成狀況必須以適當地方式向全體員工展示 B、品質成本 1. 品質成本的科目設置 2. 品質成本計劃 3. 品質成本的核算 4. 品質成本的開支範圍 5. 品質成本的分析和報告 6. 品質成本控制和考核(按產品、工序、發生時間進行分析,並由品質保證部採取糾正預防措施) 7. 品質成本報告 C、產品報價管理 1. 參與合同評審 2. 產品報價單(價目表) 3. 產品成本比例構成(報價的靈活性) 4. 製造成本測算(產品開發部) 5. 勞動定額清單(人事部) 六、行銷部 A、行銷品質 1. 市場調查表 2. 新產品市場調研報告 3. 新產品市場行銷計劃 4. 企業總體市場調研報告 5. 產品建議書 B、外部顧客滿意度 1. 外部顧客滿意度調查 2. 外部顧客滿意度分析報告 3. 外部顧客滿意度的改進措施 4. 與競爭對手、行業水準比較(年度業務計劃的輸入) C、合同評審、庫房管理 1. 生產能力調查資料 2. 顧客訂貨資訊登記 3. 重要、特殊、一般合同評審資料 4. 合同/訂單100%履約率月報及趨勢分析、措施。 5. 合同/訂單/銷售計劃更改、更改資訊傳遞 6. 成品儲備定額、優化目標 7. 成品週轉率月報,優化目標 8. 成品狀況檢查 9. 成品庫房帳、卡、物一致 10. 發貨審核 11. 年度、月份銷售計劃的傳遞 12. 顧客檔案的建立 13. 銷售人員/合同評審人員授權書 14. 新產品投標、報價管理 15. 收發存的交接手續 16. 包裝損壞統計、糾正措施 D、售後服務 1. 顧客訪問計劃 2. 顧客訪問單 3. 年度服務報告 4. 顧客品質資訊反饋途徑、處理方法、閉環。七、機動部 1. 設備管理臺帳 2. 設備保養維護要求和內容 3. 設備保養維護計劃 4. 設備保養維護後檢查記錄 5. 各類設備日常點檢 6. 設備完好率、非計劃停機時間/率、設備利用率、設備總效率等指標匯總、分析、改善。 7. 關鍵設備備件清單和製造、外購計劃,供應商名單等。 8. 閒置設置維護規定 9. 設備能力測定(CMK?1.67) 10. 保養維修記錄匯總、分析、改進 11. 關鍵設備標識 12. 設備操作規程 13. 設備操作證(全體員工持證上崗) 14. 設備故障分析 15. 設備檔案、設備履歷卡 16. 設備大中修理管理 17. 關鍵設備故障應急計劃 18. 公用動力設備、設施的維護管理 19. 設備潤滑、清洗換油計劃與實施。 八、生產保證部 A、生產管理 1. 生產能力調查資料 2. 生產作業計劃(年、半年、季度、月份) 3. 生產計劃更改資料 4. 生產進度監控(日監控、周分析、月總結) 5. 不足件控制 6. 新產品生產計劃的實施與監控。 7. 在製品、成品儲備定額,優化目標 8. 在製品、成品貯存狀況檢查 9. 在製品、成品庫房帳、卡、物一致 10. 作業現場5S管理 11. 工位器具管理 12. 批次管理,產品可追溯性控制 13. 生產區域設定(定置區域、定置圖、顏色管理) 14. 生產例會制度(會議記錄、紀要) 15. 調度指令的嚴肅性 B、現場管理作業現場5S管理標準 5S日常檢查(公司、部室、車間、班組) 5S活動月份檢查結果評比、展示現場環境問題糾正措施閉環。 C、產品處置/物流 1. 產品處置指導書(搬運、貯存、包裝、防護和交付) 2. 倉庫貯存條件的規定(包括防火、防潮等安全設施) 3. 賬、卡、物相符 4. 先進先出的策劃 5. 庫存優化目標 6. 超額運費統計 7. 貯存管理檢查表的使用 8. 收發存的交接手續 D、工裝管理 1. 入庫前的檢驗 2. 工裝的倉庫管理 3. 工裝的日常保養 4. 工裝的未件比較 5. 工裝的預防性維修 6. 工裝委託製造的分承包方品質、成本和交付進度的控制 九、黨委工作部 A、品質方針、目標的宣貫(黨群協助) 1. 制定品質方針的內涵解釋宣貫提綱 2. 採取各種方式向全體員工展示、介紹公司的品質方針和目標 3. 各部門、車間建立“目視管理板”向全體員工展示以下內容:(不限與此) ‥ 品質方針 ‥ 企業文化倡導 ‥ 品質、經濟目標計劃/實際達成狀態和趨勢 ‥ 現場5S(或者6S)活動 ‥ 平面定置圖 ‥ 員工素質矩陣 ‥ 品質警示 ‥ 單位組織機構、職責分工等。
相簿設定
標籤設定
相簿狀態